16 Octobre 2010 – 29ème RSFT

29ème RSFT – 16 Octobre 2010

 

Programme

  • 14h00 – Dr. Asami Abe, RIKEN Wako
    -  Visualiser les organelles cellulaires par microscopie à fluorescence

Résumé : Les cellules sont composées de diffèrentes organelles nécessaires à la vie comme le noyau, le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, la mitochondrie etc… Pour étudier les fonctions cellulaires et leur modification au cours des maladies, nous devons pouvoir visualiser ces organelles par microscopie à fluorescence. Pour cela, nous utilisons différents composés comme des anticorps spécifiques de chaque protéine ou lipide présent dans ces organelles. Dans ma présentation, je vais expliquer comment marquer les cellules avec des anticorps ou d’autres composés spécifiques et vous montrer différentes images.

  • 15h00 – Dr. Luc Bonnefond, Department of Biophysics and Biochemistry, University of Tokyo
    -  La crystallographie aux rayons X, un outil pour voir les enzymes à l’échelle atomique

Résumé : La cristallographie aux rayons X est une technique employée en biologie moléculaire pour observer à l’échelle atomique la structure de macromolécules telles que les protéines. Cette technique tire parti des propriétés de diffractions des rayons X des cristaux. Néanmoins, l’obtention de ces cristaux représente un défi à lui seul. Il s’agit de trouver parmi une multitude de paramètres tels que la température, le pH, la salinité, les conditions précises qui vont induire la condensation des molécules de protéine en un assemblage régulier et homogène, un cristal. Ces cristaux sont ensuite soumis à un faisceau de rayons X qui vont être diffractés en les traversant. C’est l’interprétation des clichés de diffractions obtenus qui va permettre, grâce à de complexes formules mathématiques, de calculer une carte de l’espace occupé par les électrons au sein du cristal. La structure de la protéine étudiée est ensuite reconstruite à l’intérieur du volume occupé par ce nuage d’électrons. La détermination de la structure des enzymes est cruciale pour en comprendre la fonction. Ces connaissances sont aussi mises à profit pour mettre au point des composés qui bloqueront spécifiquement les enzymes d’organismes pathogènes tels que des bactéries ou des virus.

  • 16h00 – Dr. Encarnita Mariotti-Ferrandiz, Immune Homeostasis Unit, RIKEN Yokohama
    -  Les lymphocytes T régulateurs : étude de leur diversité et spécificité

Résumé : Les lymphocytes T régulateurs sont une population cellulaire mineure mais critique pour le maintien de l’équilibre du système immunitaire et la protection contre les maladies autoimmunes, inflammatoires, mais aussi l’allergie et certaines infections parasitaires. Bien que leur découverte ait fait l’objet d’une controverse les excluant de la recherche pendant près de 20 ans, elles sont désormais au cœur de nombreuses études en immunologie. En effet, ces cellules appartiennent au système immunitaire adaptatif, caractérisé par la capacité de distinguer le soi du non soi, via un récepteur, le récepteur des lymphocytes T. Ce dernier est caractérisé par une incroyable diversité, à l’origine de notre capacité à combattre un grand nombre de situations infectieuses. Néanmoins, les cibles des lymphocytes T régulateurs, c’est-à-dire leur spécificité, restent encore inconnues. Etant donné leur implication dans les maladies auto-immunes, elles font l’objet d’études intensives ayant pour objectif leur manipulation à des fins thérapeutiques. Dans un tel contexte, comprendre leur fonctionnement et déterminer leur spécificité s’avère nécessaire. Lors de cet exposé, après une présentation historique de leur découverte, je tacherais de décrire cette population, leurs rôles et les enjeux de leur étude et notamment de l’étude de leur diversité et spécificité, thématique sur laquelle j’effectue mes travaux de recherche.

  • 17h00 – Buffet

Pour vous rendre à la Maison Franco-Japonaise, prendre la JR Yamanote ou le métro Hibiya jusqu’à Ebisu, puis suivre le plan.

 

「第29回日仏科学研究者の集い 」開催のお知らせ

拝啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。この度、サイエンススコープは「第29回日仏科学研究者の集い 29ème Rencontre Scientifique Francophone de Tokyo (RSFT)」」を開催いたします。参加無料、退出自由となっておりますので、お気軽にご参加下さい。なお、詳細につきましては、以下のリンクをご参照下 さい。

日時:2010年10月16日土曜日14時~

場所:日仏会館 501号室 150-0013 東京都渋谷区恵比寿3-9-25 地図

プログラム

  • 14時 – 阿部 麻美, 理化学研究所
    -  蛍光顕微鏡を用いて細胞を観察する

-  細 胞は、脂質二重膜でできた細胞膜に囲まれて、遺伝を司る核、タンパク質を合成する小胞体、ゴルジ体、エネルギーを生成するミトコンドリアなどのオルガネラ からできています。その細胞の機能を研究する上で、細胞を観察するという技術が開発されてきました。通常は各オルガネラに存在するタンパク質や脂質を認識 する抗体を用いて顕微鏡下で、オルガネラの形状や局在を観察します。今回の発表では細胞染色のやり方や、顕微鏡の紹介、各オルガネラの染色像を紹介したい と思います。

  • 15時 – リュック ボネフォン, 東京大学 大学院理学系研究科 生物化学専攻
    -  X線による結晶学酵素を原子レベルで見る方法

-  X 線結晶構造解析は、タンパク質のような高分子の構造を原子レベルで観察する分子生物学的手法である。この手法は、結晶のX線回折の特性を利用している。し かしながら、構造解析に用いる結晶を得ること自体が難関である。タンパク質の結晶を得るためには、温度、pH、塩濃度などの多数の要素から、タンパク質分 子を、規則的で均一な集合体 —結晶— に誘導する正確な条件を見つける必要がある。このようにして得られた結晶にX線ビームをあてると、X線が回折する。その回折像は、結晶中の電子密度を複雑 な数学的な公式を用いて計算することで解析され、タンパク質の構造が、電子雲によって占められている立体の内側で再構築される。酵素の構造決定は酵素の機 能を理解する上で重要であり、その知見は細菌やウィルスなどの病原体の酵素を特異的抑制する化合物の開発に応用される。

  • 16時 – エンカルニタ マリオッチ フエランヂス, 独立行政法人理化学研究所 国際経営プロフェッショナル専攻
    -  調節性T細胞:多様性と特異性に関する研究

-  調 節性T細胞は、免疫システムの維持や自己免疫疾患、炎症、アレルギー、寄生虫感染症に対する防御反応に重要な少数細胞集団である。 調節生T細胞の発見は、当初、研究者の間で議論を呼び、約20年間ほとんど研究が進展しなかったが、現在では免疫学研究の多くの分野で中心的な存在となっ ている。実際、これらの細胞は、T細胞受容体を介して自己と非自己を区別できる、適応性免疫システムに属している。この受容体の高度な可変性が感染性状況 に抵抗する能力の起源となっている。しかしながら、調節性T細胞の標的はまだ明らかにされていない。また、調節性T細胞が自己免疫疾患に関わっていること から、治療目的のために操作するための研究を集中的に行おうとしている。以上のような背景から、調節性T細胞がどのように機能し、その標的が何であるかを 明らかにすることは重要である。本講演では、 調節性T細胞発見の歴史概要の後、この細胞集団とその役割、研究課題を紹介し、私の研究テーマである、調節性T細胞の多様性と特異性に焦点をあてる。

  • 17時 懇親会

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